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巴里黄檀（Dalbergia bariensis Pierre ex Prain）隶属于豆科（Fabaceae），黄檀属（Dalbergia spp.）。恩格勒系统分类于豆科（Leguminosae），哈钦松系统分类于蝶形花科（Paplionoideae）。该物种名称首先由法国植物学家皮埃尔发表，英国植物学家璞瑞恩正式命名。
让·巴蒂斯特·路易·皮埃尔 （Pierre ,Jean Baptiste Louis 1833.10.23-1905.10.30，见图1) 出生于法属印度洋留尼汪岛的圣安德雷（Saint-André,Réunion）曾在巴黎和印度皇家加尔各答植物园学习和工作，1864年在印度支那建立了西贡动物园和植物园。他的主要著作是《交趾支那植物志》（Flore forestière de la Cochinchine，1880-1899）。皮埃尔的科学考察工作主要位于东南亚和非洲加蓬，他采集并收藏的植物品种多达20 850种。
国际商用名：亚细亚玫瑰木（Asian rosewood 、Asiatic rosewood），亚细亚巴里桑（Palissandre d’Asie 、Palissandro d’Asia）， 越南巴里桑（Vietnam palissander），柬埔寨玫瑰木（Cambodian rosewood），泰国玫瑰木（Thai rosewood），缅甸玫瑰木（Burmese rosewood），高棉桃花心木Khmer mahogany。
中国大陆商用名：紫酸枝、花酸枝或花枝（与Dalbergia oliveri同用此名），中国红木国家标准中列入红酸枝木类；
中国台湾和日本名：差错紫檀、手违紫檀（与Dalbergia oliveri相同）；
越南名：锦莱（C?m lai）；
柬埔寨名（音译）：宁努恩 （Neang nuon），林（Leang）；
老挝名（音译）：埋帕东（May Pa dong，具体到树种为：帕东登Pa dong deng），埋冈披（May Kam phi）；
泰国名（音译）：秦婵（Ching chang，与Dalbergia oliveri同用此名），帕永科雷（Pha yungklaep）。
3 树木分布
中南半岛的北纬18 ~10 °，东经100~109 °范围内，这一区域主要在万象（Viangchan）至金边（Phnum Pénh）之间的下湄公河流域（Lower Mék?ngk），包括老挝波里坎塞（Bolikhamxai）、沙湾拿吉（Savannakhét）、沙拉湾（Saravan）、巴色（Pakxé）；柬埔寨桔井（Krachéh）、上丁（Stoeng Tr?ng）、柏威夏（Preǎh Vihéar）、磅同（K?mpóng Thom）、蒙多基里（Modulkiri）、拉塔纳基里（Rattanak Kiri ）、磅湛（K?mpóng Cham）、菩萨（Pūrsat）、暹粒（Siěm Réab）；泰国东北部的乌汶叻差他尼（Ubon Ratchathani）到中部泰国湾（G.of Thailand）沿岸的尖竹汶(庄他武里Chanthaburi)、罗勇（Rayong）、春武里(万佛岁Chon Buri)，直至泰缅边境的北碧 (干乍那武里Kanchanaburi)；越南南方的西原地区（Tay Nguyên ）和同奈河（S?ng ??ng Nai）流域的林同（Lam ??ng）、多乐（??c L?c）、富安（Phú Yên）、同奈（??ng Nai）、平顺（Bình Thu?n）、胡志明（TP.H? Chí Minh）等地。
生长环境及植物学特征
巴里黄檀生长于海拔900 m以下的低山常绿-半常绿湿润阔叶林和稀疏的半落叶林中，亦见于低地平原和湿地的常绿林中，常以单独或5~10棵的小群落形式出现。一般混交于东南亚当地最常见的双翅香（Dipterocarpus spp.）林中，并还伴生有娑罗树（柳安），坡垒，异翅香，缅茄，花梨木，油楠，黄牛木，紫薇，石栎等树种。适应的土壤环境为微酸性的粘土层、肥沃的玄武岩生红黄褐色土以及古冲积层所形成的灰色土。栖息地环境湿热，在越南南方同奈河平原年均气温25~27 ℃，相对湿度80%，年降水量约为2 400~2 700 mm；而在越南西原地区海岸丘陵带的雨影区只有1 500 mm左右。
本树种为中至大乔木，成熟的个体高度在9~25 m，大者可近35 m高，在柬埔寨东北部拉塔纳基里省的浓密森林中胸径一般为50~60 cm（是指4.5 ft高的树干部直径）。幼树耐荫，随生长变为喜光，树木在年幼时即出现较多的分枝直至成年。叶长15~18 cm，复合羽状；小叶8~13片，小叶长3~5 cm，宽1~2 cm，至叶端渐狭。具有突出的伞形花序，花期在每年3月底至6月初。果期在6月底至11月，果实豆荚状，蕴含1~2枚种子，种子黑褐色。当荚果变为深褐色时，种子成熟，为减小昆虫危害，在荚果由绿变黄时即开始采摘。采摘时通常用油布铺垫于树下，然后砍伐或震动树枝以收集种子。种子的成熟度可用切削来检验。个体植株产种率高，但自然更新很差，原因是低发芽率和不利的天气与场地条件。无论天然原始林或人工林，生长速率都很慢，据柬埔寨磅湛省（K?mpóng Cham）人工林作业区2008年所给的数据表明，两年半生巴里黄檀主干1 m高处测量周长仅为24 cm。
5 木材学特征
心边材区别极明显，边材灰白至灰褐色，宽2~3 cm；心材显现玫瑰黄色、红褐色、灰紫褐色，常有宽窄不等的黑色或紫黄色带状条纹，本种木材商业等级的划分就是依据其外观色泽而定。
木材为散孔材。纵剖面上管孔槽不甚明显。生长轮略明显，晚材带色深。管孔宏观在肉眼下可见，微观下可见多数单独及少数短径列复管孔(2~9 个)，横切面近卵圆形，甚少至略少，略小至中．太小不一致，分布欠均匀，散生；心材管孔内富含褐色树胶，单穿孔。胞间道未见。
木纤维壁较厚。薄壁组织与射线呈现灰黄紫色。轴向薄壁组织量多，放大镜下明晰，主要为细线状(带状)同心层，与木射线交叉成网状结构明显，余为环管状，微观下可见轴向薄壁组织串多为2细胞。木射线密至甚密，甚细至细，仅在放大镜下可见；显微镜下可见木射线迭生，射线组织同形单列及多列，异型Ⅲ型，单列射线甚少，多列通常为2~3 列，高5~10 个细胞，观察有较多的3 列射线，位于轴向薄壁组织中的射线较宽，纤维中的木射线较窄。心边材均可见波痕，在放大镜下明显，约5 层/mm。
木材具光泽。新切面微有酸香气，久则无特殊滋味；划痕不明显；心材木屑浸酒精冒紫红色较缓慢。纹理直或斜，径面具交错纹理；由于轴向薄壁组织与木射线构成明显网状，因而在木材表面常显现出类似于鸡翅木的纹理，当薄壁组织较宽大时，木材表面浅色带就会断续连成片状，形成所谓的鱼鳞状纹理。结构细而均匀，材质重，气干密度0.94~1.15 g/cm，硬度中等大，用詹卡木材硬度测试法（Janka hardness test）测试木材径切面硬度为2 700 lbf
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